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喜讯 | GeneDock聚道科技荣登 “2019年度未来医疗100强-中国数字医疗榜”!

2019-12-23     GeneDock


2019年12月20日,2019年度未来医疗100强大会在北京九华山庄成功举办。未来医疗100强榜是动脉网、蛋壳研究院联合推出的国内第一个针对非上市企业的创新医疗健康领域榜单,旨在遴选真正代表未来医疗的中国创新企业,发现我国未来医疗健康产业的核心力量。凭借在医疗数据智能领域的实践与成果,GeneDock聚道科技在此次大会上荣登 “2019年度未来医疗100强-中国数字医疗榜”,获得了业界的肯定。
中信湘雅生殖与遗传专科医院LIMS系统正式上线

2019-11-11     GeneDock


2019年10月25日,由GeneDock聚道科技协助中信湘雅生殖与遗传专科医院遗传中心搭建的分子实验室信息管理系统LIMS正式上线。此次系统的上线,离不开中信湘雅生殖与遗传专科医院遗传中心谭跃球主任团队和信息科对项目实施的信任和鼎力配合。聚道的小伙伴通过驻场开发、定期进行进度汇报和功能展示,加快了沟通的效率、提高了功能的实施速度,得到了客户的肯定。
战略合作 | 会元遗传 × GeneDock优势互补,共促遗传服务普惠大众健康

2019-11-07     GeneDock


11月6日,会元遗传与聚道科技-GeneDock在北京正式签署了战略合作协议。 此次将结合双方在遗传咨询服务和数据技术开发方面的优势,在医学遗传学的临床应用和协作网络建设等方面开展合作,更好地将医学遗传学知识和技能赋能医疗机构和医生。
GeneDock加入中国罕见病联盟,助力罕见病科研与诊疗协作

2019-10-25     GeneDock


近日,中国罕见病联盟公布了第二批新增企业成员单位名单,GeneDock名列其中。中国罕见病联盟于2018年10月24日在北京成立,联盟旨在推动医学在罕见病研究方面取得重大突破,提升罕见病防治与保障水平,促进罕见病临床、科研与孤儿药开发的协同创新。成立一年来,中国罕见病联盟为罕见病防治与保障做出许多努力,我国罕见病的相关政策也进一步发展。
聚道视角 | 国家卫生健康委办公厅关于开展罕见病病例诊疗信息登记工作的通知

2019-10-18     GeneDock


10月15日,国家卫健委发布了《国家卫生健康委办公厅关于开展罕见病病例诊疗信息登记工作的通知》(以下简称“通知”),通知协作网成员医院于2019年11月1日开始病历信息登记工作。中国罕见病诊疗服务信息系统收集的相关资料,将有利于了解我国罕见病流行病学、临床诊疗和医疗保障现状;为制定人群干预策略、完善诊疗服务体系、提高患者医疗保障水平、提高药物可及性提供科学依据。
中国儿童遗传病诊疗即将进入全基因组测序时代:OCGP项目启动

2019-10-17     GeneDock


10月11日,中国首个系统评估全基因组测序技术在未诊断儿童遗传病基因诊断中检验效能的大型队列研究项目OCGP(Oriental Clinical Genome Project)项目启动仪式在南昌融创文华酒店隆重举行,标志着我国儿童遗传病诊疗即将进入全基因组测序时代。

为精准医疗创造更多可能

精准医疗数据智能
AI临床智能决策支持
位点致病性深度学习模型
数据管理、挖掘和应用转化
临床科研一体化
基因型+表型数据仓库构建
临床数据多维度过滤筛选
精准医疗数据深度挖掘和利用
精准医疗数据驱动和高效协作
数据协作驱动精准诊断
临床应用推进数据积累
多成员、多团队高效协作
精准医疗数据管理和计算
临床表型标准化采集和集成
样本数据的全流程管理
基因数据的分析运算

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客户案例
为了更好地为全国患者提供遗传检测、数据分析和临床精准诊疗咨询服务,我们团队寻找到了GeneDock来协助建设遗传病医疗大数据服务平台。平台实现了更便捷准确的信息录入,安全的数据集成和基于大数据和机器学习的智能辅助诊断,支持临床团队快速准确地做出临床干预决策。

——陆军军医大学第一附属医院医学遗传中心 袁慧军教授

华西医院作为国内领先的高水平医学临床和科研中心,在精准医学领域奠定了深厚的基础。GeneDock协助我们搭建了国际一流的精准医学分子实验室信息管理系统。该系统有效地整合了临床数据和组学数据,为形成多层次、有价值的精准医学大数据奠定了坚实的基础,将强有力地推进精准医学临床应用的创新和普及。

——四川大学华西医院精准医学研究中心 谢丹教授

血红蛋白病是世界上最常见的遗传性疾病之一,全球约有3.3亿人为致病基因携带者,我国每年出生中重型患儿约1.29万人,为家庭和社会造成重大损失。预防血红蛋白病是减少出生缺陷的战略需求,通过产前诊断阻止患儿出生是首选预防措施。为了进一步提高血红蛋白病诊断效率,建设标准化、规范化和国际化的平台,我们和GeneDock合作建设了DASH智能决策平台,为血红蛋白病的临床诊断提供辅助决策,我们希望DASH能成为遗传病在线辅助诊断的范例,也可能为其他遗传疾病辅助诊断提供示范。

——南方医科大学 徐湘民教授

儿童罕见遗传病病因复杂,分子检测周期长。为了更好地促进实验室信息同步、团队协作,提高协作效率,缩短分子检测周期,GeneDock协助我们搭建了分子实验室数据平台,把医院的业务管理流程落到软件平台中,进一步提高业务规范性、协同高效性、数据安全性以及专业知识的共建共享。

——上海交通大学医学院附属新华医院 余永国主任

传染病的预防和控制对于响应时间和准确度都有很高要求。GeneDock协助我们搭建了微生物数据分析平台和组学数据库,实现了微生物数据的标准化管理、跨地域云端分析和快速响应。通过简单的实操和网络培训,让非生信专业人员也可以快速、准确、方便地完成生物信息分析,提升了传染病原检测及疫情响应的效率。

——中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 张雯副研究员

iGeneTech是专注于生物技术创新的平台型公司,以基因捕获技术为核心,致力于为行业内的企业、临床检验所及医院提供基因检测产品的设计、制造、测试及数据分析服务。iGeneTech利用GeneDock工业级组学数据计算生产系统,节省了硬件运维成本和人员精力,满足快速交付,使我们更专注于自身技术研发。

——艾吉泰康CEO 杭兴宜 博士

西南医院
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