2019-05-22GeneDock

全国医学遗传学学术年会:GeneDock数据智能驱动医学遗传诊疗协作

中华医学会第十八次全国医学遗传学学术年会在广州成功举办,本次大会主题围绕“创新与规范”,多名知名学者与专家就医学遗传学发展的重大创新、技术规范以及临床实践等问题进行了学术交流。

GeneDock携即将发布的新产品GeneDock Analyzer医学遗传变异分析工具亮相本次大会,创始人兼CEO李厦戎博士带来《数据智能驱动医学遗传诊疗协作》的主题报告。
阅读文章>>

2019-05-08GeneDock

世界地贫日:防治地贫,认知先行

地中海贫血是一种血红蛋白病,2019年5月8日是第26个“世界地贫日”。

地中海贫血简称地贫,又称海洋性贫血、珠蛋白合成障碍性贫血,因最早发现于地中海沿岸国家而得名。地贫是一组遗传性溶血性贫血,是由于珠蛋白基因(地贫基因)的缺陷使血红蛋白中的一种或几种珠蛋白肽链合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变,继而引发慢性溶血和贫血。
阅读文章>>

2019-04-25GeneDock

GeneDock参与国家重点研发项目,数据智能助力神经变性疾病精准诊疗

2018年,“神经变性病临床研究大数据与生物样本库平台建设和应用研究(CHINA)”获批国家科技部“重大慢性非传染性疾病防控研究”重点专项,由首都医科大学宣武医院牵头。

GeneDock将凭借自身领先的数据技术和丰富的平台建设经验,协助搭建神经变性病相关基因信息和诊断共享平台。
阅读文章>>

2019-04-17GeneDock

世界血友病日:伸出援手,关心的第一步

血友病是一种遗传性疾病,是因人体部分或全部缺乏某种凝血因子导致的出血性疾病。血友病患者像玻璃一样脆弱,每天小心谨慎,稍不注意就会血流不止。很多患者由于没有合理的预防而造成关节损伤,甚至残疾和瘫痪。

为了纪念世界血友病联盟发起人加拿大籍法兰克·舒纳波先生对于血友病患的贡献,自1989年起,特别选中他的生日4月17日作为“世界血友病日”。
阅读文章>>

2019-04-14GeneDock

2019 CHINC 圆满落幕,数据智能助力医院精准医疗变革

4月14日,由国家卫生计生委医院管理研究所主办、《中国数字医学》杂志社承办的“2019中华医院信息网络大会”(2019 CHINC)在重庆国际博览中心圆满落幕。

大会同期举办的中国医疗信息技术展览会,汇集了中国医疗信息技术行业的数百家主流企业。GeneDock作为精准医疗领域的数据技术专家,受邀参加本次大会。
阅读文章>>

2019-02-28GeneDock

国际罕见病日:传递一份认知,接力一份爱

每年的二月最后一天,国际上将其定为国际罕见病日
今年罕见病日的主题是:连接健康和社会关怀
阅读文章>>

2019-01-29GeneDock

GeneDock2018年大事记

2018-12-27GeneDock

中国首个《临床单基因遗传病基因检测报告规范》团体标准正式发布

2018年12月26日,中国首个《临床单基因遗传病基因检测报告规范》(标准编号T/SZGIA 4-2018)正式发布。GeneDock是本次团体标准的起草单位,与多名临床专家和多家行业机构共同推进临床基因检测报告的规范化和标准化。

阅读文章>>
2018-12-19GeneDock

GeneDock CEO李厦戎:数据智能加速实现精准医疗

中国首部全景遗传学纪录片《生命之光》的拍摄过程中,制作组接触并了解行业内优秀的企业和青年创业者。GeneDock是精准医疗行业具有创新性产品和技术的公司,CEO 李厦戎博士接受了节目组的采访,为大家讲述数据与精准医疗之间的故事。

阅读文章>>
2018-11-30GeneDock

《自律倡议书》:坚守伦理规范,共建健康行业生态

针对近期“基因编辑婴儿”事件,作为负责任的生命科学研究和技术应用机构,我们完全拥护国家有关部门对涉事方的调查和问责,强烈呼吁同行共同坚守伦理规范,决不把推动科技进步当成突破底线的借口。华大基因集团联合31家同行发布《自律倡议书》,GeneDock聚道科技作为其中一家单位,积极倡议建设健康的行业生态。

阅读文章>>